
E-S001
α (2-3,6,8,9) 唾液酸酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割所有非还原性末端唾液酸残基。此外,该酶会切割支链唾液酸(与内部残基相连)。
从重组节杆菌在大肠杆菌
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零件号
E-S001
酶量
0.3 U / 60 µL
试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。
Ludger 是专门从事糖组学和糖分析技术以支持生物制药实现和转化医学。
我们的技术起源于英国牛津大学,用于全球 FDA 和 EMA 批准的生物制药的质量控制。我们提供聚糖分析服务、试剂盒和试剂,用于糖缀合物的详细表征。
ludger外切糖苷酶产品简介
- 从聚糖上切割出特定的末端单糖
- 可以对聚糖进行详细的结构表征(单糖类型、连接和序列)
- 所有酶都经过了蛋白水解或意外糖苷活性的检测
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α (2-3,6,8,9) 唾液酸酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割所有非还原性末端唾液酸残基。此外,该酶会切割支链唾液酸(与内部残基相连)。 从重组节杆菌在大肠杆菌 零件号 E-S001 酶量 0.3 U / 60 µL 试剂盒包括酶加反应缓冲液。E-S001
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足以进行多达 60 次反应。
唾液酸酶 Cp从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割所有非还原性末端非分支α (2-3) 和α (2-6) 唾液酸残基。 从大肠杆菌中的产气荚膜梭菌中重组 零件号 E-S005 酶量 0.9 U / 60 µL 试剂盒包括酶加反应缓冲液。E-S005
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唾液酸酶 Sp从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割非还原性末端α (2-3) 未分支的唾液酸残基。 从重组肺炎链球菌在大肠杆菌 零件号 E-S007 酶量 0.3 U / 60 µL 试剂盒包括酶加反应缓冲液。E-S007
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足以进行多达 60 次反应。
从释放的唾液酸、释放的聚糖或糖蛋白中去除 9-、8- 和 7-O-乙酰基。用于表征高度唾液酸化的生物治疗药物,如 EPO、FSH 和凝血因子。 重组从福赛斯坦纳菌在大肠杆菌。 零件号 LZ-ACASE-KIT 酶量 50 微升 试剂盒包括酶加反应缓冲液。LZ-ACASE-KIT
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稳定性证书
足以处理多达 50 个样品。
非还原末端 β(1-4)-半乳糖。触角数量不影响解理率。与倒数第二个 N-乙酰氨基葡萄糖相连的岩藻糖会阻止半乳糖的裂解。 从重组肺炎链球菌在大肠杆菌 零件号 E-BG07 酶量 0.18 U / 60 µL 试剂盒包括酶加反应缓冲液。E-BG07
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足以进行多达 60 次反应。
切割所有 β1-3 和 β1-4 连接的非还原性末端半乳糖。β1-6 连接的半乳糖以较慢的速度释放。 牛睾丸 零件号 E-BG02 酶量 0.5 U / 200 µL 试剂盒包括酶加反应缓冲液。E-BG02
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足以进行多达 200 次反应。
来自大肠杆菌的 Alpha 半乳糖苷酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割α (1-3) 和α (1-6) 连接的非还原性末端半乳糖。 E.coli中的E.coli重组 零件号 E-AG02 酶量 0.4 U / 60 µL 试剂盒包括酶加反应缓冲液。E-AG02 *原E-AG01
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足以进行多达 60 次反应。
N-乙酰氨基葡萄糖苷酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白上切割所有非还原性末端 β-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖残基。 从重组肺炎链球菌在大肠杆菌 零件号 E-GL01 酶量 2.4 U / 60 µL 试剂盒包括酶加反应缓冲液。E-GL01
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切割所有α (1-2,3,6) 连接的甘露糖 来自杰克豆 零件号 E-AM01 酶量 0.6 U / 60 µL 试剂盒包括酶加反应缓冲液。E-AM01
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α (1-6) 核心甘露糖苷酶切割无分支的非还原末端甘露糖,α (1-6) 与 N 连接寡糖的保守甘露糖基壳二糖核心的 β 连接核心甘露糖相连。 从重组Xanthamonas manihotis在大肠杆菌 零件号 E-AM02 酶量 0.6 U / 60 µL 试剂盒包括酶加反应缓冲液。E-AM02
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足以进行多达 60 次反应。
该酶识别α 1-3,4 岩藻糖基化聚糖(例如 Lewis X/A 表位,包括它们的唾液酸化对应物)并水解这些底物中的末端α 1-3 和α 1-4 岩藻糖基键,而无需去除唾液酸。 零件号 LZ-FUCOSIDASE-01-KIT 酶量 50 微升 触角岩藻糖部分的非唾液酸酶依赖性水解 对糖肽和游离聚糖均有效 高度特异性(α1-3,4 岩藻糖基化聚糖) 试剂盒包括酶加反应缓冲液。 足以处理多达 50 个样品。LZ-FUCOSIDASE-01-KIT
产品指南
稳定性证书
α (1-3,4) 岩藻糖苷酶切割分支的非还原性末端岩藻糖,将α (1-3) 或α (1-4) 连接到末端 Gal-GlcNAc 二糖结构的 N-乙酰氨基葡萄糖。 黄单胞菌 零件号 E-F134 酶量 30 亩/60 微升 试剂盒包括酶加反应缓冲液。E-F134
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